A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) registrou, nesta quarta‑feira (04/11/2026), a aprovação do Wegovy (semaglutida) em formulação oral. Até então o medicamento estava disponível apenas como solução injetável subcutânea. A nova apresentação consiste em comprimidos de uso diário, com escalonamento de dose que inicia em 1,5 mg e pode chegar a 25 mg de manutenção.

Segundo a própria Anvisa, a semaglutida oral é o primeiro agonista do hormônio glucagon‑tipo‑1 (GLP‑1) aprovado no Brasil em formato de comprimido. A agência destacou que a opção oral amplia a flexibilidade terapêutica, permitindo, quando indicado, a transição entre as formulações oral e injetável.

A aprovação foi fundamentada nos resultados do estudo clínico fase 3 OASIS 4, que avaliou a dose de 25 mg em adultos com obesidade ou sobrepeso associado a comorbidades. Ao longo de 64 semanas, os participantes que receberam a medicação perderam, em média, mais de 13 % do peso corporal e apresentaram melhora em marcadores cardiometabólicos em comparação ao grupo placebo.

O Wegovy oral deve ser administrado em jejum, com pequena quantidade de água, e o paciente deve aguardar pelo menos 30 minutos antes de ingerir alimentos, bebidas ou outros medicamentos. A Anvisa reforçou que o tratamento deve ser usado como complemento a dieta equilibrada e prática regular de atividade física.